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[发明专利]产生转录核酸的方法和工具-CN202180066881.5在审
发明人： M·苏维拉;P·莫尔;A·塞茨 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2021-10-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6865 文献下载
摘要：本发明涉及产生转录核酸的方法，包括：提供核酸模板，将寡核苷酸探针与核酸模板杂交，该寡核苷酸探针包含与核酸模板杂交的互补部分以及在互补部分的(5')方位、不与核酸模板杂交、且包含转录启动子序列的非互补部分，水解核酸模板的(3')部分，该(3')部分位于与寡核苷酸探针杂交的核酸模板部分的(3')方向、且不与寡核苷酸探针杂交，或水解模板‑探针双链体中的核酸模板以解离该模板的(3')指向部分，用与寡核苷酸探针的非互补部分互补的核酸延伸该核酸模板，由此生成与核酸模板顺次排列的转录启动子序列的双链体，用结合转录启动子序列双链体的转录酶转录核酸模板，由此产生转录的核酸；以及用于执行这种方法的试剂盒和核酸。
产生转录核酸方法工具

[发明专利]使用切口酶的解旋酶依赖性等温扩增-CN201180039588.6在审
发明人：克里斯蒂安·科夫哈格;戈尔德·格洛豪瑟;托马斯·罗特曼;拉尔夫·希默尔赖希 -专利权人：凯杰有限公司
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于扩增模板核酸的方法，其中所述方法包括在切口核酸内切酶存在下使用解旋酶依赖性扩增（HDA）反应扩增所述模板核酸，并且其中所述模板核酸包含由所述切口核酸内切酶识别的序列，或者在HDA反应期间由所述切口核酸内切酶识别的序列被引入到模板核酸中本发明还涉及用于扩增核酸的试剂盒，所述试剂盒包含切口核酸内切酶、解旋酶和DNA聚合酶。
使用切口解旋酶依赖性等温扩增

[发明专利]测序方法-CN201580039895.2有效
发明人：凯瑟琳·默里·伯克;艾伦·厄尔·达尔林 -专利权人：朗斯科技有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及用于生成模板核酸分子的序列的方法，用于确定至少两个模板核酸分子的序列的方法，适于执行所述方法的计算机程序和用于存储所述计算机程序的计算机可读介质。具体地，本发明涉及用于生成至少一个个体靶模板核酸分子的序列的方法，包括：a)提供包含至少两个靶模板核酸分子的核酸分子的至少一个样品；b)将第一分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的一端，并将第二分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的另一端，以提供至少两个带标记模板核酸分子，其中每个带标记模板核酸分子是以独有的第一分子标记和独有的第二分子标记进行标记的；c)扩增所述至少两个带标记模板核酸分子，以提供所述至少两个带标记模板核酸分子的多个拷贝；d)对所述至少两个带标记模板核酸分子包括所述第一分子标记和所述第二分子标记的区域进行测序；和e)为所述至少两个靶模板核酸分子中的至少一个重建共有序列。
方法

[发明专利]测序方法-CN202210864432.1在审
发明人：凯瑟琳·默里·伯克;艾伦·厄尔·达尔林 -专利权人：伊鲁米那新加坡私人有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生成至少一个个体靶模板核酸分子的序列的方法，包括：提供包含至少两个靶模板核酸分子的核酸分子的至少一个样品；将第一分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的一端，并将第二分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的另一端，以提供至少两个带标记模板核酸分子，其中每个带标记模板核酸分子是以独有的第一分子标记和独有的第二分子标记进行标记的；扩增所述至少两个带标记模板核酸分子，以提供所述至少两个带标记模板核酸分子的多个拷贝；对所述至少两个带标记模板核酸分子包括所述第一分子标记和所述第二分子标记的区域进行测序；和为所述至少两个靶模板核酸分子中的至少一个重建共有序列。
方法

[发明专利]5’保护依赖性扩增-CN201380036635.0有效
发明人： A·塞茨;I·加布勒;L·保罗 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及从包含5’保护基团的RNA产生标记的核酸的方法，所述方法包含以下步骤：获得核酸模板链的混合物，所述混合物包含所述RNA以及进一步潜在的其他无5’保护基团的核酸，将至少一种寡核苷酸引物与所述RNA以及潜在的其他核酸的模板链退火，并且模板序列依赖地延伸所述引物，从而获得与其模板链退火的互补核酸链，或提供位于具有与其模板链退火的互补核酸链的双链中的RNA，和任选地修饰在模板链的5’端或互补链的3’端或两者上无5’保护基团的所述核酸的延伸产物，和标记未被修饰的双链核酸的互补核酸，其中由此标记的核酸具有RNA模板链上的5’保护基团，所述5’保护基团在修饰后被任选地移除，和/或基于互补核酸模板RNA链上5’保护基团的存在，通过双链依赖的连接标记双链的互补核酸，由此特异性地产生与至少原来包含5’保护基团的RNA互补的标记的核酸。
保护依赖性扩增

[发明专利]从多重混合物中识别个别样本的系统和方法-CN200880018420.5无效
发明人： M·S·布拉弗曼;J·F·西蒙斯;M·斯里尼瓦桑;G·S·图伦查尔克 -专利权人： 454生命科学公司
申请日： 2008-05-29 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：此处描述了用于识别模板核酸分子的来源的识别子元件(identifierelement)的实施方式，该识别子元件包含核酸元件，该核酸元件包含能够检测由该核酸元件生成的序列数据中的引入错误(introducederror)并校正该引入错误的序列组成，其中该核酸元件被构建为与模板核酸分子的末端偶联并识别该模板核酸分子的来源。
多重混合物识别个别样本系统方法

[发明专利]使用切口酶的解旋酶依赖性等温扩增-CN201710107030.6在审
发明人：克里斯蒂安·科夫哈格;戈尔德·格洛豪瑟;托马斯·罗特曼;拉尔夫·希默尔赖希 -专利权人：凯杰有限公司
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及用于扩增模板核酸的方法，其中所述方法包括在切口核酸内切酶存在下使用解旋酶依赖性扩增(HDA)反应扩增所述模板核酸，并且其中所述模板核酸包含由所述切口核酸内切酶识别的序列，或者在HDA反应期间由所述切口核酸内切酶识别的序列被引入到模板核酸中。本发明还涉及用于扩增核酸的试剂盒，所述试剂盒包含切口核酸内切酶、解旋酶和DNA聚合酶。
使用切口解旋酶依赖性等温扩增

[发明专利]核酸扩增和识别方法-CN201980082605.0在审
发明人： Y·戈佩尔;P·莫尔;T·睿达;A·塞茨 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本发明提供了一种生成核酸模板的标记的扩增片段的方法，包括提供所述模板核酸；使至少一种寡核苷酸引物与所述模板核酸退火；以模板特异性方式延伸至少一种寡核苷酸引物从而产生延伸产物，其中当延伸产物到达模板核酸的5’端或达到与延伸产物下游的模板核酸退火的延伸终止子时，所述延伸反应停止；提供衔接子核酸，其5’端包含识别序列，所述识别序列在与延伸终止子接触时不与延伸终止子杂交；将衔接子核酸的5’端连接到延伸产物的3
核酸扩增识别方法

[发明专利]可进行单分子核酸扩增的颗粒、其制备方法及应用-CN201110291304.4有效
发明人：陆祖宏;杨琦;葛芹玉;潘旻;涂景 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及可进行单分子核酸扩增的颗粒、其制备方法及应用。所述可进行单分子核酸扩增的颗粒，表面结合有多条单链核酸和一条双链核酸，所述双链核酸通过其中一条序列的一端与颗粒表面连接，并可作为双链接头与待测序核酸、以及末端双链接头顺序连接，然后变性形成一条单链核酸分子模板，所述单链核酸分子模板可以以颗粒表面的单链核酸作为引物进行有效PCR扩增，在颗粒表面形成多条双链测序模板，再将所述多条双链测序模板转化为多条单链测序模板后用于检测待测序核酸的信息。所述可进行单分子核酸扩增的颗粒的制备方法为：(1)使单链核酸连接到所述颗粒表面；(2)使所述每颗颗粒表面至多连接一条双链核酸。
进行分子核酸扩增颗粒制备方法应用

[发明专利]核酸测序中的增加的信噪比-CN201980035624.8在审
发明人：查德·弗莱舍;丹尼斯·马利舍夫 -专利权人：欧姆尼欧美公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种用于通过以下步骤鉴定模板核酸中的核苷酸的方法：(a)提供多种引物‑模板核酸杂交体，其中所述引物具有可延伸的3’末端；(b)使所述多种引物‑模板核酸杂交体与以下物质接触：(i)封闭的核苷酸，以产生第一亚组的在3’末端包含封闭的核苷酸的引物‑模板核酸杂交体，和(ii)三元复合物抑制剂，以产生第二亚组的包含三元复合物抑制剂的引物‑模板核酸杂交体；(c)形成三元复合物，所述三元复合物各自包括聚合酶、所述第一亚组的引物‑模板核酸杂交体和同源核苷酸；以及(d)检测所述三元复合物，从而鉴定所述模板核酸中的核苷酸。
核酸中的增加

[发明专利]核酸测序方法和系统-CN201580081843.1有效
发明人：康达斯瓦米·维加亚恩;尤金·图;马克·A·伯纳德 -专利权人：欧姆尼欧美公司
申请日： 2015-07-21 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本公开提供了使用基于聚合酶的核酸结合反应对模板核酸进行测序的组合物、方法以及系统，所述组合物、方法以及系统涉及在一种或多种未标记的核苷酸存在下检查聚合酶与模板核酸之间的相互作用。所述方法部分地依靠在核酸合成期间通过控制测序反应条件来鉴定模板核酸的碱基。模板核酸碱基可以在检查步骤期间被鉴定，随后是任选的掺入步骤。
核酸方法系统

[发明专利]核酸转录方法-CN201280056141.4在审
发明人： A·塞茨;P·默尔;M·A·纳波拉 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及产生模板核酸的扩增的核酸部分的方法，所述方法包括：获得所述模板核酸，使至少一种寡核苷酸引物与所述模板核酸退火，使至少一种寡核苷酸终止物与所述模板核酸退火，以模板特异性方式延伸所述至少一种寡核苷酸引物，直至延伸的产物核酸到达退火的寡核苷酸终止物的位置，从而延伸反应被终止，其中在所述延伸反应中所述寡核苷酸终止物不被延伸，以及其中延伸的产物核酸被连接到所述寡核苷酸终止物的3’末端，所述终止物本身也可以是引物
核酸转录方法

[发明专利]分子冗余测序法-CN200880100371.X有效
发明人： F·克里斯蒂安;S·特纳 -专利权人：加利福尼亚太平洋生物科学股份有限公司
申请日： 2008-07-25 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了方法、系统和组合物，其中靶核酸含有置于其中的登记序列，该登记序列用于鉴别该靶核酸的测定序列的数量或相对位置。特别优选的方面包括环形模板核酸序列内的登记序列，该环形模板核酸序列相应地被用于掺入测序法中用于鉴定该模板的序列，该方法依赖于模板依赖性聚合酶介导的引物延伸。
分子冗余测序法

[发明专利]一种小球藻核酸模板的制备方法及其应用-CN201610548285.1在审
发明人：吴甜;潘文欢;顾颖;李静;张丹 -专利权人：深圳绿倍生态科技有限公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本申请公开了一种小球藻核酸模板的制备方法及其应用。本申请的小球藻核酸模板制备方法，包括以下步骤，(1)将小球藻藻液在低温下离心，弃上清液；(2)双蒸水对小球藻沉淀重悬、洗涤、低温下离心，重复重悬、洗涤、低温下离心至少一次；(3)双蒸水重悬小球藻沉淀，在95℃～100℃热浴10～30min，即得核酸模板。本申请的小球藻核酸模板制备方法，用少量藻液就可制备出能直接用于PCR的核酸模板，与传统小球藻DNA提取相比，本申请的方法所需藻液量少，所需时间短，仅用双蒸水即可，无需额外试剂，操作简单方便，成本低。本申请为小球藻快速PCR扩增和核酸研究提供了一种简单、高效、稳定，且重复性好的核酸模板制备方法。
一种小球藻核酸模板制备方法及其应用

[发明专利]用于产生高多样性文库的方法-CN99807977.4无效
发明人： R·瓦格纳;M·C·赖特;B·克雷德尔 -专利权人：菲洛斯公司
申请日： 1999-06-29 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明披露了一种产生核酸文库的方法,该方法包括(a)产生一群单链核酸模板,每个模板包括一编码序列和一可操作地连接的启动子序列;(b)用同所述单链核酸模板基本互补的单链核酸片段混合物与所述模板群杂交,这些片段短于模板;(c)令步骤(b)的每一种杂交产物同缺乏链置换活性的DNA聚合酶和DNA连接酶相接触,以这些片段为引物合成基本同模板互补的第二条核酸链;和(d)让步骤(c)的产物与RNA聚合酶接触以产生RNA文库,该文库由第二条链转录而成
用于产生多样性文库方法

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